Лаборатория биомолекулярного скрининга
Оценка биохимических и гематологических характеристик крови животных в рамках исследования биологической безопасности потенциальных лекарственных препаратов в соответствии с принципами GLP
В рамках доклинических исследований безопасности потенциальных лекарственных препаратов проводится анализ гематологических и биохимических параметров крови опытных животных.
Оценка потенциальной токсичности лекарственных препаратов включает стандартный набор гематологических и биохимических тестов и выполняется в соответствии с: Приказом Министерства Здравоохранения РФ № 267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практики»; Методическими указаниями по содержанию и использованию лабораторных животных (Guide for the care and use of laboratory animals. National Academy press. – Washington, D.C., 1996); Рекомендациями Международной конференции по гармонизации технических требований при регистрации фармацевтических средств (ICH); Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies (FDA, 21 CFR Part 58, 22 декабря 1978 г.); OECD Principles on Good Laboratory Practice (OECD, ENV/MC/CHEM(98)17, 1997 г.); Рекомендациями Current protocols in toxicology. John Wiley&Sons, Inc., 1998.
 |
 |