Laboratory of phthalocyanines and their analogs
In the photo - LPA employees at the international conference on porphyrins and phthalocyanines ICPP-8 in Istanbul (Turkey), June 25, 2014.
LPA list of publications (2012-2016 years)
Papers:
2016 г.
1. A.V. Zasedatelev, T.V. Dubinina, D.M. Krichevsky, V.I. Krasovskii, V.Yu. Gak, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova, A.A. Chistyakov. Plasmon-induced light absorption of phthalocyanine
layer in hybrid nanoparticles: enhancement factor and effective spectra // J. Phys. Chem. C, 2016, V. 120, № 3, P. 1816–1823. DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b08804
2. P.A. Tarakanov, A.O. Simakov, A.V. Dzuban, V.I. Shestov, E.N. Tarakanova, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilovа. 5,7-Bis(2'-arylethenyl)-6H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitriles: synthesis,
experimental and theoretical evaluation of effect of substituents at 5,6,7-positions on the molecular configuration and spectral properties
// Org. Biomol. Chem., 2016, V. 14, № 3, P. 1138–1146. DOI: 10.1039/C5OB02098K
3. V.E. Pushkarev, V.N. Nemykin, L.G. Tomilova. Historic overview and new developments in synthetic methods for preparation of the rare-earth tetrapyrrolic complexes //
Coord. Chem. Rev., 2016, V. 319, 110–179. DOI: 10.1016/j.ccr.2016.04.005
4. D.V. Mischenko, M.E. Neganova, E.N. Klimanova, T.N. Sashenkova, U.Yu. Allayarova, P.A. Tarakanov, I.V. Vystorop.
Chemosensitizing activity of spirocyclic hydroxamic acid derivatives at a combinated antitumor therapy of lymphocytic leukemia P388 //
Russian Biotherapeutic Journal, 2016, V. 15, №1, P. 69–70.
5. M.E. Neganova, P.A. Tarakanov, E.N. Tarakanova, O.M. Redkozubova, E.F. Shevtsova, E.V. Davydov, D.V. Mischenko.
A study of the phototoxicity of new promising molecules for photodynamic therapy - 5,7-bis(styryl)-1,4-diazepinoporphyrazines
// Russian Biotherapeutic Journal, 2016, V. 15, №1, P. 73.
6. P.A. Tarakanov, A.O. Simakov, M.E. Neganova, E.N. Tarakanova, D.V. Mischenko.
5,7-Bis(styryl)-1,4-diazepinporphyrazines as promising photosensitizers: synthesis, physico-chemical and photophysical properties
// Russian Biotherapeutic Journal, 2016, V. 15, № 1, P. 106–107.
7. S.S. Maklakov, T.V. Dubinina, M.M. Osipova, E.F. Petrusevich, L.G. Tomilova. A novel hybrid blend based on phenoxy-substituted boron subphthalocyanine for organic photodetectors
// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2016, V. 20, № 08n11, P. 1134–1141. DOI: 10.1142/S1088424616500759
8. E.N. Tarakanova, S.A. Trashin, A.O. Simakov, T. Furuyama, A.V. Dzuban, L.N. Inasaridze, P.A. Tarakanov, P.A. Troshin, V.E. Pushkarev, N. Kobayashi, L.G. Tomilova.
Double-decker bis(tetradiazepinoporphyrazinato) rare earth complexes: Crucial role of intramolecular hydrogen bonding
// Dalton Trans., 2016, V. 45, № 30, P. 12041–12052. DOI: 10.1039/C6DT01779G
9. A.Yu. Tolbin, M.S. Saveliev, A.Yu. Gerasimenko, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Thermally stable J-type phthalocyanine dimers as new non-linear absorbers for low-threshold optical limiters
// Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, V. 18, № 23, P. 15964–15971. DOI: 10.1039/C6CP01862A
10. M.S. Savelyev, A.Yu Tolbin, A.A. Polokhin, A.Yu. Gerasimenko. Creation of advanced optical limiters based on J-type phthalocyanine dimers and their conjugates with single-walled
carbon nanotubes // Proc. SPIE 9894, Nonlinear Optics and its Applications IV, 2016, 989410. DOI: 10.1117/12.2222985
11. T.V. Dubinina, M.M. Osipova, A.V. Zasedatelev, V.I. Krasovskii, N.E. Borisova, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis, optical and electrochemical properties
of novel phenyl- and phenoxy-substituted subphthalocyanines // Dyes Pigm., 2016, V. 128, P. 141–148. DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.01.023
12. A.Yu. Tolbin, M.S. Savelyev, A.Yu. Gerasimenko, L.G. Tomilova. High-performance optical limiters based on stable phthalocyanine J-type dimers //
Chem. Phys. Lett., 2016, V. 661, P. 269–273. DOI: 10.1016/j.cplett.2016.06.051
13. A.Yu. Tolbin, L.G. Tomilova. Unusual self-assembled nanoaggregation of the thermally stable metal-free slipped-cofacial J-type phthalocyanine dimer //
Chin. Chem. Lett., 2017, V. 28, № 1, P. 89–91. DOI: 10.1016/j.cclet.2016.06.038
14. A.D. Kosov, T.V. Dubinina, M.Yu. Seliverstov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis and Spectral Properties of New Octamethyl Substituted Tetrapyrazinoporphyrazines //
Macroheterocycles, 2016, V. 9, № 2, P. 201–205. DOI: 10.6060/mhc160535d
15. A.Yu. Tolbin, A.V. Dzuban, E.V. Shulishov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Slipped-cofacial J-type phthalocyanine dimers as potential non-linear absorbers for optical limiting applications //
New J. Chem., 2016, V. 40, № 10, P. 8262–8270. DOI: 10.1039/C6NJ01187J
16. D.M. Krichevsky, A.V. Zasedatelev, A.Yu. Tolbin, Yu.M. Zelenskiy, V.I. Krasovskii, A.B. Karpo, L.G. Tomilova.
A low-symmetrical zinc phthalocyanine-based Langmuir-Blodgett thin films for NO2 gas sensor applications //
J. Phys.: Conf. Series, 2016, V. 737, 012030. DOI: 10.1088/1742-6596/737/1/012030
17. A.V. Zasedatelev, D.M. Krichevsky, Yu.M. Zelenskiy, A.Yu. Tolbin, V.I. Krasovskii, A.B. Karpo, L.G. Tomilova.
Enhancement of NO2 gas detection in hybrid silver nanoparticles-phthalocyanine thin films // J. Phys.: Conf. Series, 2016, V. 737, 012031. DOI: 10.1088/1742-6596/737/1/012031
18. K.N. Otkidach, N.V. Shvedene, P.A. Tarakanov, L.G. Tomilova, I.V. Pletnev. Cobalt(II) porphyrazine as an active component of iodide-selective electrodes
// Moscow University Chem. Bull., 2016, V. 71 № 4, P. 270–276. DOI: 10.3103/S0027131416040064
19. M.S. Kotova, M.A. Dronov, A.V. Rzhevskiy, S.V. Amitonov, T.V. Dubinina, V.E. Pushkarev, L.I. Ryabova, D.R. Khokhlov.
Impact of scaling to the resistive switching effect in organic polymer – based structures // Org. Photonics Photovolt., 2016, V. 4, № 1, P. 17–23. DOI: 10.1515/oph-2016-0002
2015 г.
20. V.E. Pushkarev, V.V. Kalashnikov, A.Yu. Tolbin, S.A. Trashin, N.E. Borisova, S.V. Simonov, V.B. Rybakov, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Meso-phenyltetrabenzotriazaporphyrin based double-decker lanthanide(III) complexes: synthesis, structure, spectral properties and electrochemistry // Dalton Trans., 2015, V. 44, № 37, P. 16553–16564. DOI: 10.1039/C5DT01933H
21. E.N. Tarakanova, S.A. Trashin, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Stable lanthanum(III) and neodymium(III) sandwich-type complexes based on porphyrazine with annulated diazepine rings // Dyes and Pigments, 2015, V. 117, P. 61–63. DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.02.003
22. E.N. Tarakanova, O.A. Levitskiy, T.V. Magdesieva, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Cerium bis(tetradiazepinoporphyrazinate): synthesis and peculiarities of spectral and electrochemical behavior // New J. Chem., 2015, V. 39, № 7, P. 5797–5804. DOI: 10.1039/C5NJ00884K
23. F.E. Zhurkin, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. Synthetic approaches to functional derivatives of (3.2.2)cyclazine-1,2-dicarboxylic acid - perspective building blocks for p-extended macrocyclic compounds // Current Org. Synth., 2015, V. 12, № 4, P. 378–384. DOI: 10.2174/1570179412666150318232315
24. T.V. Dubinina, N.E. Borisova, M.V. Sedova, L.G. Tomilova, T. Furuyama, N. Kobayashi. Synthesis and spectral properties of nonclassical binuclear thienoporphyrazines // Dyes and Pigments, 2015, V. 117, P. 1–6. DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.01.023
25. T.V. Dubinina, A.D. Kosov, E.F. Petrusevich, S.S. Maklakov, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Heteroleptic naphthalo-phthalocyaninates of lutetium: synthesis and spectral and conductivity properties // Dalton Trans., 2015, V. 44, P. 7973–7981. DOI: 10.1039/C5DT00635J
26. P.A. Tarakanov, A.O. Simakov, A.Yu. Tolbin, I.O. Balashova, V.I. Shestov, L.G. Tomilovа. Novel A3B-type tert-butyl-substituted tribenzodiazepinoporphyrazine: Synthesis, spectral properties and DFT study // Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 2015, V. 139, P. 464–470. DOI:10.1016/j.saa.2014.12.054
27. Н.В. Шведене, К.Н. Откидач, М.Р. Гумеров, П.А. Тараканов, Л.Г. Томилова. Новые металлопорфиразины как активные компоненты мембран анион-селективных электродов // Журн. аналит. хим., 2015, 70, №1, 63–71. [N.V. Shvedene, K.N. Otkidach, M.R. Gumerov, P.A. Tarakanov, L.G. Tomilova. New metalloporphyrazines as active components of membranes of anion-selective electrodes // J. Analyt. Chem., 2015, 70, №1, 72–80] DOI: 10.1134/S1061934815010177
28. A.Yu. Tolbin, L.G. Tomilova. DFT study of the potential energy surfaces towards the searching of the stable self-assembled phthalocyanine dimers // Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2015, V. 19, P. 803–810. DOI: 10.1142/S1088424615500601
29. A.Yu. Tolbin, A.V. Dzuban, V.I. Shestov, Yu.I. Gudkova, V.K. Brel, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Peripheral functionalisation of a stable phthalocyanine J-type dimer to control the aggregation behaviour and NLO properties: UV-Vis, fluorescence, DFT, TDHF and thermal study // RSC Adv., 2015, V. 5, P. 8239–8247. DOI: 10.1039/C4RA15239E
30. A.Yu. Tolbin, V.B. Sheinin, O.I. Koifman, L.G. Tomilova. Synthesis of stable dimeric phthalocyanine J-type complexes and investigation of their nucleophilic properties // Macroheterocycles, 2015, V. 8, № 2, P. 150–155. DOI: 10.6060/mhc150454t
31. I.O. Balashova, V.E. Pushkarev, V.I. Shestov, L.G. Tomilova, O.I. Koifman, G.V. Ponomarev. Synthesis and spectral properties of phthalocyanine–methylpheophorbide a covalently linked dyad // Macroheterocycles, 2015, V. 8, № 3, 233–238. DOI: 10.6060/mhc150767p
32. М.C. Котова, М.A. Дронов, Т.В. Дубинина, Д.Р. Хохлов. Методика создания печатаемой резистивной памяти на основе органических материалов // Физическое образование в ВУЗах, 2015, Т. 21, № 1С, С. 53С–53С.
33. Т.В. Дубинина, Г.Г. Закирова, М.М. Осипова, Е.Ф. Петрусевич, Л.Г. Томилова. Новые феноксизамещенные субфталоцианины с расширенной π-системой: синтез и исследование свойств // Изв. АН., Сер. Хим., 2015, № 9, C. 2253–2256. [Novel phenoxy-substituted subphthalocyanines possessing an extended π-system: synthesis and property investigation // Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 2015, V. 64, № 9, P. 2253–2256] DOI: 10.1007/s11172-015-1147-4
34. V.V. Kalashnikov, V.E. Pushkarev, Z.A. Starikova, L.G. Tomilova. First X-ray crystallographic study of a meso-substituted tetrabenzotriazaporphyrin: structural effect of a meso-aryl unit on 27-(2-methylphenyl)tetrabenzotriazaporphyrinato zinc example in comparison with zinc phthalocyaninate // Corrigendum: Dyes Pigm., 2015, V. 112, P. 353. DOI: 10.1016/j.dyepig.2014.07.027
35. A.V. Zasedatelev, T.V. Dubinina, V.I. Krasovskii, O. Suprunova, L.G. Tomilova, A.A. Chistyakov. Resonant plasmon-stimulated nonlinear absorption in three-level systems // J. Phys.: Conf. Series, 2015, V. 643, 012049. DOI: 10.1088/1742-6596/643/1/012049
36. М.Е. Неганова, П.А. Тараканов, Е.Ф. Шевцова, И.В. Выстороп, Д.В. Мищенко. Железохелатирующая активность спироциклических гидроксамовых кислот как потенциальный механизм противоопухолевого действия // Российский биотерапевтический журнал, 2015, Т. 13, №1, С. 111.
37. П.А. Тараканов, М.Е. Неганова, Е.Н. Тараканова, Д.В. Мищенко. Синтез и исследование новых порфиразинов как потенциально активных фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии // Российский биотерапевтический журнал, 2015, Т. 13, № 1, С. 137.
2014 г.
38. T.V. Dubinina, K.V. Paramonova, S.A. Trashin, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Novel near-IR absorbing phenyl-substituted phthalo- and naphthalocyanine complexes of lanthanide(III): synthesis and spectral and electrochemical properties // Dalton Trans., 2014, V. 43, № 7, P. 2799–2809. DOI: 10.1039/c3dt52726c
39. V.V. Kalashnikov, V.E. Pushkarev, Z.A. Starikova, L.G. Tomilova. First X-ray crystallographic study of a meso-substituted tetrabenzotriazaporphyrin: structural effect of a meso-aryl unit on 27-(2-methylphenyl)tetrabenzotriazaporphyrinato zinc example in comparison with zinc phthalocyaninate // Dyes Pigm., 2014, V. 105, P. 216–222. DOI: 10.1016/j.dyepig.2014.02.012
40. E.N. Tarakanova, P.A. Tarakanov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova. The first synthesis of sandwich-type complex based on tetradiazepinoporphyrazine ligand // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2014, V. 18, № 1–2, P. 149–154. DOI: 10.1142/S1088424613501113
41. В.В. Калашников, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Тетрабензотриазапорфирины: синтез, свойства и применение // Успехи Химии, 2014, Т. 83, № 7, C. 657–675. [Tetrabenzotriazaporphyrins: synthesis, properties and application // Russ. Chem. Rev., 2014, V. 83, № 7, P. 657–675] DOI: 10.1070/RC2014v083n07ABEH004421
42. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, V.B. Sheinin, S.A. Shabunin, L.G. Tomilova. Self-assembly of 2-hydroxy-tri-tert-butylphthalocyaninato zinc into J-type dimer: UV-vis, DFT and spectropotentiometric study // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2014, V. 18, № 1–2, P. 155–161. DOI: 10.1142/S1088424613501186
43. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, A.V. Dzuban, P.A. Tarakanov, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. A highly stable double-coordinated 2-hydroxy-tri(tert-butyl)-substituted zinc phthalocyanine dimer: synthesis, spectral study, thermal stability and electrochemical properties // New J. Chem., 2014, V. 38, № 12, P. 5825–5831. DOI: 10.1039/C4NJ00692E
44. М.С. Котова, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, А.С. Воронцов, М.Н. Мартышов, П.А. Форш, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Поляронный механизм проводимости в композитном материале на основе молекул фталоцианина // Росс. Науч. Журн., 2014, № 5 (43), P. 280–290.
45. A.V. Zasedatelev, A.B. Karpo, I.N. Feofanov, V.I. Krasovskii, V.E. Pushkarev. Plasmon-Exciton Interaction in AuNP - Phthalocyanine Core/Shell Nanostructures // J. Phys.: Conf. Ser., 2014, 541, thesis № 012064. DOI: 10.1088/1742-6596/541/1/012064
46. A.V. Zasedatelev, V.I. Krasovskii, T.V. Dubinina, D.M. Krichevsky. Exciton-plasmon interaction in core/shell spherical nanoparticles // Proc. SPIE, Plasmonics: Metallic Nanostructures and Their Optical Properties XII, 2014, V. 9163, 91633E. DOI: 10.1117/12.2063344
2013 г.
47. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, L.G. Tomilova. Synthesis of a stable J-type dimer based on the 2-hydroxy-9(10),16(17),23(24)-tri(tert-butyl)phthalocyanine zinc complex // Mendeleev Commun., 2013, V. 23, № 3, P. 137–139. DOI: 10.1016/j.mencom.2013.05.005
48. T.V. Dubinina, D.V. Dyumaeva, S.A. Trashin, M.V. Sedova, A.S. Dudnik, N.E. Borisova, L. G. Tomilova, N. S. Zefirov. Novel planar and sandwich-type complexes of substituted tetrathieno[2,3-b] porphyrazine: Synthesis and investigation of properties // Dyes Pigm., 2013, V. 96, № 3, P. 699–704. DOI: 10.1016/j.dyepig.2012.11.008
49. J. Mack, L. Xu, T.V. Dubinina, L.G. Tomilova, T. Nyokong, N. Kobayashi. MCD spectroscopy and TD-DFT calculations of a naphthalene-ring-bridged coplanar binuclear phthalocyanine dimer // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2013, V. 17, P. 489–500. DOI: 10.1142/S1088424613500259
50. Т.В. Дубинина, Л.Г. Томилова, Н.С. Зефиров. Синтез фталоцианинов с расширенной системой π-электронного сопряжения // Усп. Хим., 2013, Т. 82, № 9, С. 865–895. [T.V. Dubinina, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Synthesis of phthalocyanines with an extended π-electron conjugated system // Russ. Chem. Rev., 2013, V. 82, № 9, P. 865–895] DOI: 10.1070/RC2013v082n09ABEH004353
51. А.Л. Гусев, А.В. Заседателев, М.А. Казарян, А.Б. Карпо, В.И. Красовский, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Фотофизические свойства новых дифталоцианиновых комплексов редкоземельных металлов // Альтернативная энергетика и экология, 2013, Т. 126, № 05/2, С. 90–97. [Photophysical properties of new bis-phthalocyanine complexes of rare-earth metals // Int. Sci. J. Alt. Energy Ecol., 2013, V. 126, № 05/2, P. 90–97]
52. А.Л. Гусев, А.В. Заседателев, М.А. Казарян, А.Б. Карпо, В.И. Красовский, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Нелинейное поглощение в дифталоцианине диспрозия, измеренное по методике z-сканирования с открытой апертурой // Альтернативная энергетика и экология, 2013, Т. 126, № 05/2, С. 98–103. [Nonlinear absorption in dysprosium bis-phthalocyanine measured by open aperture z-scan // Int. Sci. J. Alt. Energy Ecol., 2013, V. 126, № 05/2, P. 98–103]
53. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, I.O. Balashova, V.K. Brel, Yu.I. Gudkova, V.I. Shestov, L.G. Tomilova. Synthesis of phthalocyanine compounds bearing 2 (diethoxyphosphoryl)-4-methylpenta-1,3-dienyl functional groups // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2013, V. 17, № 5, P. 343–350. DOI: 10.1142/S1088424613500296
54. V.E. Pushkarev, V.V. Kalashnikov, S.A. Trashin, N.E. Borisova, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Bis(tetrabenzotriazaporphyrinato) and (tetrabenzotriazaporphyrinato) (phthalocyaninato) lutetium(III) complexes – novel sandwich-type tetrapyrrolic ligand based NIR absorbing electrochromes // Dalton Trans., 2013, V. 42, № 34, P. 12083–12086. DOI: 10.1039/C3DT51357B
55. A.B. Karpo, A.V. Zasedatelev, V.E. Pushkarev, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Influence of blue valence absorption band on nonlinear absorption in dysprosium bisphthalocyanine studied by open aperture z-scan // Chem. Phys. Lett., 2013, V. 585, P. 153–156. DOI: 10.1016/j.cplett.2013.08.108
2012 г.
56. T.V. Dubinina, D.V. Dyumaeva, S.A. Trashin, M.V. Sedova, A.B. Karpo, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Synthesis and Study of Physicochemical Properties of New Substituted Tetrathieno[2,3-b]porphyrazines // Macroheterocycles, 2012, V. 5, № 2, P. 149–156. DOI: 10.6060/mhc2012.120678d
57. A.Yu. Tolbin, V.N. Khabashesku, L.G. Tomilova. Synthesis of phthalocyanine tert-butyl ligand conjugates with fluorine-containing single-walled carbon nanotubes having mobile ether bonds // Mendeleev Commun., 2012, V. 22, P. 59–61. DOI: 10.1016/j.mencom.2012.03.001
58. T.V. Dubinina, S.A. Trashin, N.E. Borisova, I.A. Boginskaya, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Phenyl-substituted planar binuclear phthalo- and naphthalocyanines: synthesis and investigation of physicochemical properties // Dyes Pigm., 2012, V. 93, P. 1471–1480. DOI: 10.1016/j.dyepig.2011.10.012
59. V.E. Pushkarev, A.Yu. Tolbin, F.E. Zhurkin, N.E. Borisova, S.A. Trashin, L.G. Tomilova, N.S. Zefirov. Sandwich double-decker lanthanide(III) “intracavity” complexes based on clamshell-type phthalocyanine ligands: synthesis, spectral, electrochemical and spectroelectrochemical investigations // Chem. Eur. J., 2012, V. 18, № 29, P. 9046–9055. DOI: 10.1002/chem.201200361
60. A.Yu. Tolbin, V.E. Pushkarev, E.V. Shulishov, L.G. Tomilova. Directed synthesis of bi- and polynuclear clamshell-type phthalocyanines and their physico-chemical investigations // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2012, V. 16, № 4, P. 341–350. DOI: 10.1142/S108842461250037X
61. Ya.V. Kravchenko, A.A. Manenkov, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova, A.V. Troitskii. Measurement of nonlinear optical coefficients by the z-scan technique: correctness of the technique and investigation of a new compound – lutetium diphthalocyanine complex // Phys. Wave Phenom., 2012, V. 20, № 2, P. 137–142. DOI: 10.3103/S1541308X12020082
62. A.B. Karpo, V.E. Pushkarev, V.I. Krasovskii, L.G. Tomilova. Z-scan study of nonlinear absorption in novel lanthanide bis-phthalocyanines // Chem. Phys. Lett., 2012, V. 554, P. 155–158. DOI: 10.1016/j.cplett.2012.10.036
63. I.A. Belogorokhov, M.S. Kotova, E.V. Tikhonov, A.A. Volikhov, M.A. Dronov, Yu.V. Ryabchikov, A.S. Vorontzov, M.N. Martyshov, P.A. Forsh, G.P. Boronina, V.E. Pushkarev, L.G. Tomilova, D.R. Khokhlov. Transport and spectroscopic features of composite semiconductor material based on poly[2-methoxy-5-(2-ethyl-hexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene] // J. Nanoelectron. Optoelectron., 2012, V. 7, № 6, P. 614–618. DOI: 10.1166/jno.2012.1397
64. И.А. Белогорохов, Е.В. Тихонов, М.А. Дронов, Л.И. Белогорохова, Ю.В. Рябчиков, Л.Г. Томилова, Д.Р. Хохлов. Вибронные состояния в органических полупроводниках на основе безметалльного нафталоцианина, обнаружение гетероцикличных соединений в гибкой диэлектрической матрице // Физика и техника полупроводников, 2012, Т. 46, № 1, С. 103–108. [I.A. Belogorokhov, E.V. Tikhonov, M.A. Dronov, L.I. Belogorokhova, Yu. V. Ryabchikov, L.G. Tomilova, D.R. Khokhlov. Vibronic States in Organic Semiconductors Based on Non-Metal Naphthalocyanine. Detection of Heterocyclic Phthalocyanine Compounds in a Flexible Dielectric Matrix // Semiconductors, 2012, V. 46, № 1, P. 99–104]. DOI: 10.1134/S1063782612010046
65. T.V. Dubinina, V.E. Pushkarev, S.A. Trashin, K.V. Paramonova, L.G. Tomilova. Sandwich-type lanthanide(III) dinaphthalocyanine complexes possessing an intensive absorption in the near IR region: synthesis and investigation of properties (Динафталоцианиновые комплексы лантанидов(III) сэндвичевого строения, обладающие интенсивным поглощением в ближнем ИК диапазоне: синтез и исследование свойств) // Macroheterocycles, 2012, V. 5, № 4–5, P. 366–370. DOI: 10.6060/mhc2012.121213d
Монографии:
1. А.Ю. Толбин, В.Е. Пушкарев, Л.Г. Томилова. Методология селективного синтеза гомо- и гетеролигандных фталоцианиновых комплексов // В книге "Органическая химия в работах Н.С. Зефирова" Уфа: АН РБ, Гилем, 2012, 296 С. ISBN 978-5-7501-1363-7. Гл. 8, С. 187–218.
2. И.А. Белогорохов. Металлорганические композиционные материалы для микроэлектроники. Саарбрюккен, Германия: LAP LAMBERT Academic Publishing, OmniScriptum GmbH & Co. KG, 2016, 304 С. ISBN-13: 978-3-659-96420-6; ISBN-10: 3659964204; EAN: 9783659964206. Дата публикации: 04.10.2016.
Патенты:
1. Л.Г. Томилова, В.Е. Пушкарев, Т.В. Дубинина, А.Ю. Толбин, Д.Р. Хохлов, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, Н.С. Зефиров. Композиция для создания органических фотогальванических элементов на основе фталоцианинов и их аналогов // Патент РФ № 2554877. (Заявка № 2014106755. Дата поступления: 24.02.2014. Дата гос. регистрации в реестре изобретений РФ 02.06.2015. Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова, Учреждение Российской академии наук Институт физиологически активных веществ РАН).
2. Л.Г. Томилова, В.Е. Пушкарев, Т.В. Дубинина, А.Ю. Толбин Д.Р. Хохлов, М.А. Дронов, И.А. Белогорохов, Н.С. Зефиров. Фотоэлектрический преобразователь энергии на основе комплексов фталоцианинов и их аналогов // Патент РФ № 2592743. (Заявка № 2015111354. Дата поступления: 30.03.2015. Входящий № 017654. Дата гос. регистрации в реестре изобретений РФ 04.07.2016. Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова (МГУ), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологически активных веществ Российской академии наук (ИФАВ РАН).
Участие в конференциях, симпозиумах, съездах и других мероприятиях
За последние 5 лет (2012-2016 гг.) сотрудники лаборатории приняли участие в работе следующих конференций и симпозиумов:q Seventh International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (ICPP-7), 2012, Jeju, Korea
q VIII Russian-Bavarian Conference on Biomedical Engineering, 2012, Saint Petersburg
q Микроэлектроника и информатика – 2012. XIX Всероссийская межвузовская НТК студентов и аспирантов, 2012, Зеленоград, МИЭТ
q II Всероссийская научная конференция (с международным участием) Успехи синтеза и комплексообразования, 2012, Москва
q Eighth International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (ICPP-8), 2014, Istanbul, Turkey
q 1st International School and Conference «Saint-Petersburg OPEN 2014» on Optoelectronics, Photonics, Engineering and Nanostructures, 2014, St. Petersburg
q Всероссийская научная конференция с международным участием “Успехи синтеза и комплексообразования”, 2014, Москва, РУДН
q Российский семинар по органической электронике и оптоэлектронике, 2014, Москва, Гиредмет
q Симпозиум по Медицинской, Органической и Биологической Химии (МОБИ-Хим2015), 2015, Новый свет, Крым
q Шестнадцатая ежегодная научная конференция ИТПЭ РАН, 2015, Москва
q 2nd International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2015), 2015, Пансионат Союз, Россия
q IV Всероссийская конференция по органической химии и XVIII молодежная школа-конференция по органической химии, 2015, Москва, ИОХ имени Н.Д. Зелинского
q Ninth International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (ICPP-9), 2016, Nanjing, China
q XII Международная конференция «Синтез и применение порфиринов и их аналогов» (ICPC-12), 2016, Иваново
q I Всероссийская молодежная школа-конференция «Успехи синтеза и комплексообразования», 2016, Москва, РУДН
q 2016 International Conference Laser Optics (LO), 2016, St. Petersburg, Russia
q XX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, 2016, Екатеринбург, Россия
q Первый Российский кристаллографический конгресс «От конвергенции наук к природоподобным технологиям» (РКК-2016), 2016, Москва, ВДНХ
q XXXI Международная научно-практическая конференция «Перспективы развития информационных технологий», 2016, Новосибирск
q VIII Международная научно-практическая конференция «Наука, образование и инновации», 2016, Екатеринбург
q VIII Международная научно-практическая конференция «Приоритеты и научное обеспечение технологического прогресса», 2016, Нижний Новгород
В период 2012–2016 гг. защищены 2 докторские (Толбин А.Ю. – 2012 г., Пушкарев В.Е. – 2014 г.) и 3 кандидатские диссертации (Дубинина Т.В. – 2012 г., Калашников В.В. – 2013 г., Тараканова Е.Н. – 2016 г.).
